產品介紹
高通量測序產物純化及片段篩選磁珠
產品名稱│▩✘：CleanNGS-R-5 ml 貨號│▩✘：CNGS-R-0005
產品純化流程│▩✘：
1.NGS文庫或PCR產物體系中加入CleanNGS磁珠▩•◕·▩，核酸片段將結合到磁珠上·╃。
2.在磁力架上吸附磁珠▩•◕·▩，移除上清·╃。
3.加入70%乙醇洗滌磁珠兩遍·╃。
4.加入ddH2O或TE洗脫DNA▩•◕·▩，在磁力架上吸附磁珠▩•◕·▩，上清即為PCR純化產物·╃。
片段篩選流程│▩✘：
1.向溶液中加入上一輪分選CleanNGS磁珠▩•◕·▩，渦旋混勻或用移液槍吸打混勻·╃。
2.將體系置於磁力架.上▩•◕·▩，吸附磁珠·╃。
3.待溶液澄清後▩•◕·▩，轉移.上清至乾淨的離心管中·╃。
4.向溶液中加入第二輪分選CleanNGS磁珠▩•◕·▩，渦旋混勻或用移液槍吸打混勻·╃。
5.在磁力架上吸附磁珠▩•◕·▩，移除. 上清·╃。
6.加入80%的乙醇洗滌兩次·╃。
7.加入ddH20溶解DNA▩•◕·▩，在磁力架上吸附磁珠▩•◕·▩，上清即為片段篩選產物·╃。
CleanNGS vs AMPureXP
所有樣本一致
採用Aglient TapeStation 2200進行濃度和片段大小分析
- 1.8x 磁珠純化:
純化回收所有範圍的片段大小
一1.0x bead purification:
去除引物和小片段擴增產物
0.65x - 0.25x bead purification:Size selection
雙端選擇▩•◕·▩，去除大片段也去除小片段
總RNA純化-CleanNGS
總RNA濃度為500 ng/μL和50ng/μL的樣本▩•◕·▩，樣本量均為10ul,按照說明書推薦的protocol平
行測定3次·╃。純化後20ul洗脫▩•◕·▩，採Agilent's TapeStation 2200測定▩•◕·▩，結果如圖·╃。總RNA的回收率為86-94%·╃。
PCR產物純化( CleanNGS/ CleanNGS-R vs AMPureXP )
高通量測序產物純化及片段篩選磁珠
相關產品推薦│▩✘：
品牌 產品貨號 產品名稱 儲存溫度 保質期
為度生物 MYS300H 350nm矽羥基磁性微球 常溫或2-8℃ 三年
為度生物 MS04T Oligo(dT) 30 磁性微球(dT) 30 磁性微球 2-8℃ 2年
為度生物 MS03S 0.6um鏈黴親和素磁性微球 2-8℃ 2年
CleanNA CNGS-R-0005 CleanNGS-R-5 ml 2-8℃ 2年
高通量測序產物純化及片段篩選磁珠
- 下一篇│▩✘：康寧MATRIGEL基質膠（低生長因子）356234
線上交流
諮詢電話